Выявили некачественный лекарственный препарат – ваши действия

С 1 марта 2017 года медорганзации внедряют надлежащую практику хранения и перевозки лекарств, к чему обязал приказ Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Один из самых сложных разделов этой работы – выявление фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных препаратов. Обнаружить такую продукцию может и главная медсестра на этапах приемки от поставщика, хранения и применения. Разберем, как нужно действовать.

В конце статьи – образец заполненного Акта об установленном расхождении в количестве и качестве при приемке лекарств.

Чтобы читать статью дальше, получите гостевой доступ, заполнив форму ниже.

Это бесплатно и займет всего 1 минуту.

С гостевым доступом Вы сможете:

• прочитать эту и еще более 1000 актуальных статей для главной медсестры;
• узнать все последние изменения в законодательстве;
• получить доступ к 1000 готовых образцов документов;
• записаться на вебинар по горячей теме;
• понять, почему Ваши коллеги вот уже 17 лет выбирают именно «Главную медицинскую сестру» для решения профессиональных задач.